第6章 有点经验
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  “崔恩谭，七岁，马尔方氏综合徵男病童。”
  “四年前，他三岁时在江云大学医院接受过金俊完教授做的二尖瓣修復术，目前在江云大学医院骨科治疗脊柱后侧弯。”
  “最近因为喘不上气的症状加重进行了检查，因主动脉瓣膜返流与二尖瓣返流，被建议做手术。”
  “......”
  此时，律帝医院心胸外科会议室中，金俊完正在与影像科、儿科等几位教授以及研修医坐在这里，对一个男病童的情况进行会诊。
  从在座眾人紧皱的眉头来看，难度不低。
  马尔方氏综合徵，是一种少见的结缔组织病，常染色体显性遗传。
  该病通常在青春期开始发病，主要表现为骨骼、眼及主动脉异常。
  其预后与心血管病变的严重程度有关。
  50%病例有眼病变，晶状体不全脱位为此病的標誌，还可有近视、斜视、瞳孔缩小、眼球震颤、虹膜震颤及白內障。
  40～60%病例有心血管系统的表现，如进行性主动脉扩张、间壁动脉瘤，还会有心瓣膜畸形、心房间隔缺损等表现。
  其中，间壁动脉瘤是导致患者死亡的主要原因。
  眼下这个病童，有过二尖瓣修復术的病史，如今復发的同时又出现了新的问题。
  如果要做手术，势必要將心房、主动脉部位的问题一併解决，否则后期还会有其他隱患。
  只是这难度...